La Diputada y médica obstetra, Alejandra Lorda presentó un proyecto en la Cámara al que adhirió el bloque concejales de Juntos UCR. Franca Lombardo estuvo en Bien de Mañana contando los detalles del proyecto.
La endometriosis es una enfermedad crónica y evolutiva muy poco conocida que suele aparecer en la adolescencia y desarrollarse hasta la vida adulta. A pesar de que la padecen aproximadamente un millón de mujeres en Argentina, al no estar establecidos los síntomas de alerta y al confundirse con otras condiciones, suele ser subdiagnosticada de forma tardía, hasta llegar a puntos irreversibles como la infertilidad y a intervenciones quirúrgicas como la histerectomía (extracción del útero).
La enfermedad no tiene un marco jurídico y legal, y para que las mujeres puedan llevar un tratamiento, tener la medicación y la atención que corresponde, es algo muy importante. Otra parte de la ley tiene que ver con la difusión de la enfermedad, que pase a formar parte del calendario de enfermedades comunes que puedan surgir para que las mujeres que lo sufran puedan ser controladas para detectar tempranamente la enfermedad.
El proyecto asegura la detección, diagnostico, control, tratamiento, medicamentos y las terapias de apoyo, tanto por parte del sistema público de salud como las obras sociales y prepagas. A su vez, busca generar un protocolo de atención, promover el estudio e investigación así como la difusión. Por esto último, el proyecto propone que se declare el mes de marzo como “Mes de la Endometriosis”.
«La trombofilia y la endometriosis son enfermedades hermanadas, y yo tengo las dos: con la trombofilia pensé que tenía una neumonía hasta que descubrieron una trombosis en un pulmón, y mi problema de endometriosis terminó con una operación para extraer el útero. Estas enfermedades no están catalogadas como preventivas, entonces poder hacer un examen a nuestros hijos significa pagar costos altísimos para saber si tienen o no una enfermedad genética», explicó Franca.